Wykonywane zabiegi USG genetyczne
USG genetyczne to badanie prenatalne wykonywane między 11. a 14. tygodniem ciąży (CRL 45–84 mm). Lekarz ocenia anatomię płodu oraz markery wad genetycznych — m.in. przezierność karkową (NT), kość nosową (NB) i przepływy w przewodzie żylnym. W połączeniu z testem biochemicznym (PAPP-A, beta-hCG) pozwala oszacować ryzyko najczęstszych trisomii: zespołu Downa, Edwardsa i Patau.
Badanie jest bezpieczne dla mamy i dziecka, wykonywane przez powłoki brzuszne i trwa zwykle 20–40 minut. To jedno z najważniejszych badań w ciąży — pozwala wcześnie wykryć ewentualne nieprawidłowości i zaplanować dalszą diagnostykę.
W Ginvita Clinic USG genetyczne wykonują certyfikowani specjaliści, zgodnie ze standardami Fetal Medicine Foundation i rekomendacjami PTGiP. Badania prenatalne realizujemy również w ramach NFZ. Umów wizytę online lub telefonicznie: +48 71 881 09 70.
USG genetyczne to badanie prenatalne wykonywane między 11. a 14. tygodniem ciąży (CRL 45–84 mm). Lekarz ocenia anatomię płodu oraz markery wad genetycznych — m.in. przezierność karkową (NT), kość nosową (NB) i przepływy w przewodzie żylnym. W połączeniu z testem biochemicznym (PAPP-A, beta-hCG) pozwala oszacować ryzyko najczęstszych trisomii: zespołu Downa, Edwardsa i Patau.
Badanie jest bezpieczne dla mamy i dziecka, wykonywane przez powłoki brzuszne i trwa zwykle 20–40 minut. To jedno z najważniejszych badań w ciąży — pozwala wcześnie wykryć ewentualne nieprawidłowości i zaplanować dalszą diagnostykę.
W Ginvita Clinic USG genetyczne wykonują certyfikowani specjaliści, zgodnie ze standardami Fetal Medicine Foundation i rekomendacjami PTGiP. Badania prenatalne realizujemy również w ramach NFZ. Umów wizytę online lub telefonicznie: +48 71 881 09 70.
W ramach: Radiologia
