Test NIFTY PRO to zaawansowane, nieinwazyjne badanie prenatalne (NIPT), które pozwala na wczesne i bezpieczne wykrycie szeregu nieprawidłowości genetycznych u płodu. Badanie to analizuje wolne płodowe DNA (cffDNA) obecne w krwi matki, co umożliwia ocenę ryzyka wystąpienia u dziecka określonych chorób genetycznych
Zakres badania
Test NIFTY PRO charakteryzuje się szerokim zakresem analizowanych nieprawidłowości, obejmując:
- Trisomie: Badanie identyfikuje obecność dodatkowych chromosomów, takich jak: • Trisomia 21 (zespół Downa) • Trisomia 18 (zespół Edwardsa) • Trisomia 13 (zespół Patau) • Rzadsze trisomie chromosomów 9, 16 i 22
- Aneuploidie chromosomów płci: Test wykrywa zaburzenia liczby chromosomów płci, takie jak: • Zespół Turnera (monosomia X) • Zespół Klinefeltera (XXY) • Trisomia chromosomu X (XXX) • Zespół XYY
- Mikrodelecje i mikroduplikacje: Test identyfikuje 84 różne zespoły związane z utratą lub duplikacją fragmentów chromosomów, w tym: • Zespół DiGeorge’a • Zespół Angelmana • Zespół Pradera-Williego
Zalety testu NIFTY PRO
- Wysoka czułość i dokładność: Czułość testu dla trisomii 21 wynosi ponad 99%, co jest porównywalne z inwazyjnymi metodami diagnostycznymi, takimi jak amniopunkcja.
- Bezpieczeństwo: Jako test nieinwazyjny, NIFTY PRO nie niesie ryzyka poronienia czy powikłań związanych z procedurami inwazyjnymi.
- Wczesne wykonanie: Badanie można przeprowadzić już od 10. tygodnia ciąży, co pozwala na szybkie uzyskanie informacji o stanie zdrowia płodu
- Szeroki zakres badanych chorób: NIFTY PRO analizuje aż 94 różne nieprawidłowości genetyczne, co czyni go jednym z najszerszych dostępnych testów NIPT.
- Szybki czas oczekiwania na wynik: Wyniki są dostępne w ciągu maksymalnie 10 dni roboczych od momentu dotarcia próbki do laboratorium, często jednak są udostępniane wcześniej.
- Możliwość poznania płci dziecka: Na życzenie rodziców, wynik testu może zawierać informację o płci dziecka.
Test NIFTY PRO jest rekomendowany dla kobiet, które:
- Otrzymały nieprawidłowe wyniki innych badań prenatalnych.
- Mają w rodzinie historię chorób genetycznych lub wad wrodzonych.
- Zaszły w ciążę po 35. roku życia.
- Chcą uzyskać dodatkowe informacje o zdrowiu swojego dziecka.